Stalevo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-02-2023

Bahan aktif:

levodopa, karbidopa, entakaponi

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BA03

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kelompok Terapi:

Parkinson-lääkkeet

Area terapi:

Parkinsonin tauti

Indikasi Terapi:

Stalevo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja annoksen lopussa olevat moottorin heilahtelut, joita ei ole stabiloitu levodopa / dopa-dekarboksylaasi (DDC) -inhibitorin hoitoon.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2003-10-17

Selebaran informasi

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
levodopa/karbidopa/entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Stalevo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Stalevo-valmistetta
3.
Miten Stalevo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Stalevo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STALEVO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Stalevo sisältää kolmea vaikuttavaa lääkeainetta (levodopa,
karbidopa ja entakaponi) yhdessä
kalvopäällysteisessä tabletissa. Stalevo-tabletteja käytetään
Parkinsonin taudin hoitoon.
Parkinsonin tauti johtuu aivojen matalasta dopamiinipitoisuudesta.
Levodopa lisää dopamiinin määrää
ja vähentää siten Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja
entakaponi tehostavat levodopan vaikutusta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT STALEVO-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ STALEVO-VALMISTETTA, JOS
-
olet allerginen levodopalle, karbidopalle tai entakaponille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
sinulla on todettu ahdaskulmaglaukooma (silmäsairaus)
-
sinulla on lisämunuaisen kasvain
-
käytät tietyntyyppisiä masennuslääkkeitä (selektiivisiä MAO-A-
sekä MAO-B-estäjiä
samanaikaisesti tai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
50 mg/12,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 50 mg levodopaa, 12,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,2 mg sakkaroosia.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 75 mg levodopaa, 18,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,4 mg sakkaroosia.
100 mg/25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 100 mg levodopaa, 25 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 125 mg levodopaa, 31,25 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,6 mg sakkaroosia.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 150 mg levodopaa, 37,5 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,9 mg sakkaroosia ja apuaineen ainesosana
2,6 mg natriumia.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 175 mg levodopaa, 43,75 mg karbidopaa ja 200
mg entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 1,89 mg sakkaroosia.
200 mg/50 mg/200 mg
Yksi tabletti sisältää 200 mg levodopaa, 50 mg karbidopaa ja 200 mg
entakaponia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 2,3 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ruskehtavan tai harmahtava
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-02-2023

Lihat riwayat dokumen