Spravato

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2023

Bahan aktif:

esketamine hidrochloridas

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N06AX27

INN (Nama Internasional):

esketamine

Kelompok Terapi:

Kiti antidepresantai

Area terapi:

Depresijos Sutrikimas

Indikasi Terapi:

Spravato, kartu su SSRI ar SNRI, yra nurodyta suaugusiųjų gydymas-atsparus didžiosios Depresijos Sutrikimas, kuris nebuvo atsakyta į ne mažiau kaip dviejų skirtingų gydymo antidepresantais dabartinio vidutinio sunkumo ir sunkios depresijos epizodas.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2019-12-18

Selebaran informasi

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SPRAVATO 28 MG NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
esketaminas (_esketaminum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
●
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
●
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
●
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Spravato ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Spravato
3.
Kaip vartoti Spravato
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Spravato
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SPRAVATO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SPRAVATO
Spravato sudėtyje yra veikliosios medžiagos esketamino. Jis
priklauso vaistų, vadinamų
antidepresantais, grupei ir buvo Jums skirtas depresijai gydyti.
KAM SPRAVATO VARTOJAMAS
Spravato yra skirtas suaugusiesiems mažinti depresijos simptomus,
tokius kaip liūdesys, nerimas ar
jausmas, kad esi nieko nevertas, miego sutrikimai, apetito pokyčiai,
susidomėjimo įprasta veikla
praradimas, slopinimo pojūtis. Jis skiriamas kartu su kitu
antidepresantu, jeigu Jums jau buvo taikytas
gydymas mažiausiai 2 kitais antidepresantais, bet gydymas jais
nepadėjo.
Spravato taip pat vartojamas suaugusiesiems greitam depresijos
simptomų mažinimui situacijose, kai
reikia skubaus gydymo (taip pat žinomo kaip skubi psichiatrinė
pagalba).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPRAVATO
SPRAVATO VARTOTI DRAUDŽIAMA
●
jeigu yra alergija esketaminui, panašiam anestezijai vartojamam
vaistui, vadinamam ketaminu,
arba bet 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Spravato 28 mg nosies purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename nosies purškalo prietaise yra esketamino hidrochlorido,
atitinkančio 28 mg esketamino
(_esketaminum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (tirpalas).
Skaidrus, bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Spravato derinyje su SSRI ar SNRI yra skirtas gydyti suaugusiems
pacientams, kuriems yra gydymui
atsparios didžiosios depresijos sutrikimas, kai, gydant šiuo metu
esantį vidutinio sunkumo ar sunkų
depresijos epizodą, nebuvo atsako į gydymą mažiausiai dviem
skirtingais antidepresantais.
Spravato kartu su per burną vartojamais antidepresantais skiriamas
suaugusių pacientų, kuriems yra
vidutinio sunkumo ar sunkus didžiosios depresijos sutrikimo (DDS)
epizodas, ūminiam trumpalaikiam
gydymui, kai sprendžiant pagal klinkinę būklę reikia skubios
psichiatrinės pagalbos, siekiant greitai
sumažinti depresijos simptomus.
Populiacijos tyrimų aprašymą žr. 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Sprendimas skirti Spravato turi būti nuspręstas psichiatro.
Spravato skirtas pacientui vartoti savarankiškai, tiesiogiai
prižiūrint sveikatos priežiūros specialistui.
Gydymo seansą sudaro Spravato vartojimas į nosį ir stebėjimo
periodas po vaistinio preparato
pavartojimo. Spravato turi būti vartojamas ir pacientas po
pavartojimo stebimas tinkamoje sveikatos
priežiūros įstaigoje.
Įvertinimas prieš gydymą
Prieš Spravato vartojimą reikia įvertinti kraujospūdį.
Jei kraujospūdis prieš vaistinio preparato vartojimą yra
padi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen