Spironolactone Ceva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-11-2017

Bahan aktif:

spironolattone

Tersedia dari:

Ceva Santé Animale

Kode ATC:

QC03DA01

INN (Nama Internasional):

spironolactone

Kelompok Terapi:

Cani

Area terapi:

diuretici

Indikasi Terapi:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Ritirato

Tanggal Otorisasi:

2007-06-20

Selebaran informasi

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-11-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-11-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini