Sovaldi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2022

Bahan aktif:

Sofosbuvir

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AX15

INN (Nama Internasional):

sofosbuvir

Kelompok Terapi:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapi:

Hepatitis C, krónikus

Indikasi Terapi:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2014-01-16

Selebaran informasi

                                83
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
84
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOVALDI 400 MG FILMTABLETTA
SOVALDI 200 MG FILMTABLETTA
Szofoszbuvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sovaldi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sovaldi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sovaldi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sovaldi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
HA A SOVALDI-T A GYERMEKÉNEK ÍRTÁK FEL, A BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN
FOGLALT INFORMÁCIÓK A GYERMEKÉRE
VONATKOZNAK (EBBEN AZ ESETBEN AZ „ÖN” HELYETT AZ „ÖN
GYERMEKE” ÉRTENDŐ).
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOVALDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sovaldi a szofoszbuvir nevű hatóanyagot tartalmazza, amelyet
felnőttek, serdülők és legalább 3 éves
gyermekek hepatitisz C-vírus-fertőzésének kezelésére adnak.
A hepatitisz C a máj vírus okozta fertőzése. Ez a gyógyszer
csökkenti a hepatitisz C vírus mennyiségét
a szervezetében, majd bizonyos idő után eltünteti a vírust a
vérből.
A Sovaldi-t mindig más gyógyszerekkel együtt kell szedni a
hepatitisz C kezelésére. Önmagában nem
hat. Általában a következő gyógyszerek valamelyikével egy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sovaldi 400 mg filmtabletta
Sovaldi 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sovaldi 400 mg filmtabletta
400 mg szofoszbuvirt tartalmaz filmtablettánként.
Sovaldi 200 mg filmtabletta
200 mg szofoszbuvirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sovaldi 400 mg filmtabletta
Sárga, kapszula formájú, körülbelül 20 mm × 9 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású
„GSI”, a másik oldalán „7977” felirattal ellátva.
Sovaldi 200 mg filmtabletta
Sárga, ovális, körülbelül 15 mm × 8 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán mélynyomású „GSI”, a
másik oldalán „200” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sovaldi felnőttek és legalább 3 éves gyermekek és serdülők
számára javallott krónikus hepatitis C
(CHC) kezelésére, más gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C (HCV) genotípusára specifikus aktivitást illetően
lásd a 4.4 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sovaldi-kezelést CHC-ben szenvedő betegek kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Adagolás
A Sovaldi ajánlott adagja felnőtteknél egy 400 mg-os tabletta,
szájon át, naponta egyszer, étkezés
közben bevéve (lásd 5.2 pont).
A Sovaldi ajánlott adagját a legalább 3 éves gyermekeknél és
serdülőknél a testtömeg alapján kell
meghatározni (a részleteket lásd a 2. táblázatban). A Sovaldi-t
étkezés közben kell bevenni (lásd
5.2 pont).
3
A Sovaldi orális granulátum formájában is elérhető a krónikus
HCV-fertőzés kezelésére legalább
3 éves gyermekeknél és serdülőknél, akiknek a filmtabletta
lenyelése nehézséget okoz. További
információért lásd a Sovaldi 150 mg vagy 200 mg granulátum
alkalmazási előírását.
A Sovaldi egyéb gyógyszerekkel kombinációban alkalmazandó. A
Sovaldi-val végzett m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen