Sovaldi

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Sofosbuvir

Beszerezhető a:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kód:

J05AX15

INN (nemzetközi neve):

sofosbuvir

Terápiás csoport:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terápiás terület:

Hepatitis C, krónikus

Terápiás javallatok:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                83
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
84
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SOVALDI 400 MG FILMTABLETTA
SOVALDI 200 MG FILMTABLETTA
Szofoszbuvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sovaldi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sovaldi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sovaldi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sovaldi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
HA A SOVALDI-T A GYERMEKÉNEK ÍRTÁK FEL, A BETEGTÁJÉKOZTATÓBAN
FOGLALT INFORMÁCIÓK A GYERMEKÉRE
VONATKOZNAK (EBBEN AZ ESETBEN AZ „ÖN” HELYETT AZ „ÖN
GYERMEKE” ÉRTENDŐ).
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOVALDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Sovaldi a szofoszbuvir nevű hatóanyagot tartalmazza, amelyet
felnőttek, serdülők és legalább 3 éves
gyermekek hepatitisz C-vírus-fertőzésének kezelésére adnak.
A hepatitisz C a máj vírus okozta fertőzése. Ez a gyógyszer
csökkenti a hepatitisz C vírus mennyiségét
a szervezetében, majd bizonyos idő után eltünteti a vírust a
vérből.
A Sovaldi-t mindig más gyógyszerekkel együtt kell szedni a
hepatitisz C kezelésére. Önmagában nem
hat. Általában a következő gyógyszerek valamelyikével egy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sovaldi 400 mg filmtabletta
Sovaldi 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sovaldi 400 mg filmtabletta
400 mg szofoszbuvirt tartalmaz filmtablettánként.
Sovaldi 200 mg filmtabletta
200 mg szofoszbuvirt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sovaldi 400 mg filmtabletta
Sárga, kapszula formájú, körülbelül 20 mm × 9 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású
„GSI”, a másik oldalán „7977” felirattal ellátva.
Sovaldi 200 mg filmtabletta
Sárga, ovális, körülbelül 15 mm × 8 mm méretű filmtabletta,
egyik oldalán mélynyomású „GSI”, a
másik oldalán „200” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sovaldi felnőttek és legalább 3 éves gyermekek és serdülők
számára javallott krónikus hepatitis C
(CHC) kezelésére, más gyógyszerekkel kombinációban (lásd 4.2,
4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C (HCV) genotípusára specifikus aktivitást illetően
lásd a 4.4 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Sovaldi-kezelést CHC-ben szenvedő betegek kezelésében jártas
orvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
Adagolás
A Sovaldi ajánlott adagja felnőtteknél egy 400 mg-os tabletta,
szájon át, naponta egyszer, étkezés
közben bevéve (lásd 5.2 pont).
A Sovaldi ajánlott adagját a legalább 3 éves gyermekeknél és
serdülőknél a testtömeg alapján kell
meghatározni (a részleteket lásd a 2. táblázatban). A Sovaldi-t
étkezés közben kell bevenni (lásd
5.2 pont).
3
A Sovaldi orális granulátum formájában is elérhető a krónikus
HCV-fertőzés kezelésére legalább
3 éves gyermekeknél és serdülőknél, akiknek a filmtabletta
lenyelése nehézséget okoz. További
információért lásd a Sovaldi 150 mg vagy 200 mg granulátum
alkalmazási előírását.
A Sovaldi egyéb gyógyszerekkel kombinációban alkalmazandó. A
Sovaldi-val végzett m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése