SonoVue

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-06-2023

Bahan aktif:

sumpornog heksafluorida

Tersedia dari:

Bracco International B.V.

Kode ATC:

V08DA04

INN (Nama Internasional):

sulphur hexafluoride

Kelompok Terapi:

Kontrastni medij

Area terapi:

Ultrasonography; Echocardiography

Indikasi Terapi:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. SonoVue je dizajniran za korištenje s ultrazvučna vizualizacija za pojačanje эхогенности krvi ili tekućine u urinarnom, što dovodi do poboljšanja odnosa signal-šum . SonoVue treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным. EchocardiographySonoVue je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno supstance za upotrebu kod odraslih pacijenata s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca i povećavaju эндокарда lijeve klijetke razgraničenje granice. Допплер macrovasculatureSonoVue poboljšava točnost otkrivanja ili iznimke patologije церебральных arterija i ekstrakranijskom сонных ili perifernih arterija kod odraslih pacijenata poboljšanjem dopler signala na buku . SonoVue poboljšava kvalitetu slike dopler toka i trajanja klinički korisno pojačanje signala u procjeni portalna vena kod odraslih pacijenata. Допплер microvasculatureSonoVue poboljšava prikaz dotok krvi u jetri i lezija dojke u roku od допплерография kod odraslih pacijenata dovodi do više specifičnim poraz karakteristike. ULTRAZVUK, экскреторной mokraćnog tractSonoVue je dizajniran za korištenje u USI izlaznih puteva u pedijatrijskoj oboljelih od novorođenčadi do 18 godina za identifikaciju пузырно-мочеточникового refluks. Ograničenja u interpretaciji negativnih urosonography.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2001-03-26

Selebaran informasi

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SONOVUE 8 MIKROLITARA/ML PRAŠAK I OTAPALO ZA DISPERZIJU ZA INJEKCIJU
sumporov heksafluorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
imaju simptome jednake Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SonoVue i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite SonoVue
3.
Kako davati SonoVue
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SonoVue
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SONOVUE I ZA ŠTO SE KORISTI
SonoVue se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
SonoVue je ultrazvučno kontrastno sredstvo koje sadrži sitne
mjehuriće ispunjene plinom koji se
naziva sumporov heksaflourid.
Ako ste odrasla osoba, SonoVue omogućava dobivanje jasnijih
ultrazvučnih snimaka Vašeg srca,
Vaših krvnih žila i/ili tkiva jetre i dojki.
SonoVue omogućava dobivanje jasnijih snimaka mokraćnog sustava kod
djece.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE SONOVUE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SONOVUE:
-
ako ste alergični na sumporov heksafluorid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);
-
ako Vam je rečeno da imate desno-lijevi šant;
-
ako imate tešku plućnu hipertenziju (tlak plućne arterije > 90
mmHg);
-
ako imate nekontroliranu hipertenziju;
-
ako imate respiratorni distres sindrom odraslih (teško stanje koje
karakterizira proširena upala
pluća);
-
ako Vam je rečeno da ne uzimate dobutamin (lijek koji stimulira rad
srca) zbog teške bolesti
srca.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ako ste u protekla 2 dana imali:
-
čestu i/ili ponavljajuću angin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SonoVue 8 mikrolitara/ml prašak i otapalo za disperziju za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml disperzije sadrži 8 µl mikromjehurića sumporovog
heksafluorida, što odgovara
45 mikrograma.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za disperziju za injekciju.
Bijeli prašak
Bistro, bezbojno otapalo
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
SonoVue je namijenjen za primjenu uz ultrazvučno oslikavanje kako bi
povećao ehogenost krvi ili
tekućina u urinarnom traktu, što dovodi do poboljšanog omjera
signala i šuma (smetnji).
SonoVue se smije koristiti samo kod bolesnika kod kojih pretraga bez
kontrastnog sredstva ne
omogućuje zaključak.
Ehokardiografija
SonoVue je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno sredstvo koje
se koristi kod odraslih
bolesnika sa sumnjom na ili s dokazanom kardiovaskularnom bolešću
kako bi se omogućila
opacifikacija srčanih komora i poboljšalo određivanje
endokardijalnih kontura lijevog ventrikula.
Doppler velikih žila
SonoVue povećava točnost pri otkrivanju ili isključivanju anomalija
u cerebralnim arterijama i
ekstrakranijalnim karotidnim ili perifernim arterijama u odraslih
bolesnika poboljšavajući dopplerski
omjer signala i šuma.
SonoVue povećava kvalitetu dopplerskog prikaza protoka i trajanje
klinički korisnog poboljšanja
signala u prikazu portalne vene u odraslih bolesnika.
Doppler malih žila
SonoVue poboljšava prikaz vaskularnosti lezija jetre i dojki pri
Doppler sonografiji u odraslih
bolesnika, vodeći do specifičnije karakterizacije lezije.
Ultrasonografija ekskretornog urinarnog trakta
SonoVue je indiciran za uporabu u ultrasonografiji ekskretornog
urinarnog trakta u pedijatrijskih
bolesnika od novorođenačke dobi do 18 godina za otkrivanje
vezikoureteralnog refluksa. Za
ograničenja u interpretaciji negativne urosonografije, vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
3
4.2
DOZI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen