Simponi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2023

Bahan aktif:

Golimumab

Tersedia dari:

Janssen Biologics B.V.

Kode ATC:

L04AB06

INN (Nama Internasional):

golimumab

Kelompok Terapi:

Immunosupressandid

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

Indikasi Terapi:

Reumatoidartriit (RA)Simponi kombinatsioonis metotreksaadi (MTX), on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivne reumatoidartriit täiskasvanutel, kui vastus haiguse muuta anti reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi, sh MTX on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud MTX. Simponi kombinatsioonis MTX on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni. Lisateavet juveniilse idiopaatilise artriidi märge, palun vaadake Simponi 50 mg ravimi omaduste kokkuvõte. Psoriaatiline artriit (PsA)Simponi üksi või koos MTX on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidiga täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele DMARD ravi on olnud ebapiisav. Simponi on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haigus (vt lõik 5. 1) ja parandab füüsilist funktsiooni. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Simponi on näidustatud ravi raske, aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. Mitte radiograafiline axial spondyloarthritis (nr Aksiaal-SpA)Simponi on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske, aktiivne mitte radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud C-reaktiivse valgu (CRP) ja/või magnetresonantstomograafia (MRI) tõendid, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (Mspva-d). Haavandiline koliit (UC)Simponi on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6 merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilne idiopaatiline artriit (pJIA)Simponi kombinatsioonis metotreksaadi (MTX) on näidustatud ravi juveniilse idiopaatilise artriidiga lastel 2-aastased ja vanemad, kes vastasid valesti, et eelmise ravi MTX. Reumatoidartriit (RA)Simponi kombinatsioonis metotreksaadi (MTX), on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivne reumatoidartriit täiskasvanutel, kui vastus haiguse muuta anti reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi, sh MTX on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud MTX. Simponi kombinatsioonis MTX on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse X-ray ja parandab füüsilist funktsiooni. Juveniilse idiopaatilise arthritisPolyarticular juveniilne idiopaatiline artriit (pJIA)Simponi kombinatsioonis MTX on näidustatud ravi juveniilse idiopaatilise artriidiga lastel 2-aastased ja vanemad, kes vastasid valesti, et eelmise ravi MTX. Psoriaatiline artriit (PsA)Simponi üksi või koos MTX on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidiga täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele DMARD ravi on olnud ebapiisav. Simponi on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse X-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haigus (vt lõik 5. 1) ja parandab füüsilist funktsiooni. Aksiaal-spondyloarthritisAnkylosing spondüliit (AS)Simponi on näidustatud ravi raske, aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. Mitte radiograafiline axial spondyloarthritis (nr Aksiaal-SpA)Simponi on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske, aktiivne mitte radiograafiline axial spondyloarthritis, mille eesmärk põletiku poolt näidatud suurenenud C-reaktiivse valgu (CRP) ja/või magnetresonantstomograafia (MRI) tõendid, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (Mspva-d). Haavandiline koliit (UC)Simponi on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi täiskasvanud patsientidel, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi, kaasa arvatud kortikosteroidid ja 6 merkaptopuriini (6-MP) või asatiopriin (ASA) või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-10-01

Selebaran informasi

                                127
B. PAKENDI INFOLEHT
128
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SIMPONI 45 MG/0,45 ML SÜSTELAHUS PEN-SÜSTLIS
Kasutamiseks lastel kehakaaluga alla 40 kg
golimumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Teie arst annab teile ka patsiendi meeldetuletuskaardi. See sisaldab
olulist ohutusalast teavet, mida te
peate teadma enne ravi alustamist Simponiga ja ravi ajal.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Simponi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Simponi kasutamist
3.
Kuidas Simponit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Simponit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SIMPONI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Simponi sisaldab toimeainet nimega golimumab.
Simponi kuulub „TNF-i blokaatoriteks“ nimetatavate ravimite hulka.
2-aastastel ja vanematel LASTEL
kasutatakse seda polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidi
raviks.
Simponi toimib, blokeerides teatud valgu toime, mida nimetatakse
„tuumorinekroosifaktor alfaks“
(TNF-alfa). See valk osaleb organismis toimuvates
põletikuprotsessides ja selle blokeerimine võib teie
organismis põletikku vähendada.
POLÜARTIKULAARNE JUVENIILNE IDIOPAATILINE ARTRIIT
Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit on põletikuline
haigus, mis põhjustab liigeste valu ja
turset lastel. Kui teil on polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline
artriit, siis antakse teile kõigepealt
teisi ravimeid. Kui teie tervis ei parane piisavalt teiste ravimite
kasutamisel, siis antakse teile selle
haiguse ravimiseks Simponit k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Simponi 45 mg/0,45 ml süstelahus pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks pen-süstel sisaldab 45 mg golimumabi* 0,45 milliliitris. 1 ml
lahust sisaldab 100 mg golimumabi.
Ühest pen-süstlist saab manustada 0,1 ml kuni 0,45 ml ravimit
(vastab 10 mg kuni 45 mg
golimumabile) 0,05 ml ühikute kaupa.
*
Inimese IgG1κ monoklonaalne antikeha, mida toodetakse hiire
hübridoomi rakuliinil
rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pen-süstel sisaldab 18,45 mg sorbitooli (E420) ühe 45 mg annuse
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus pen-süstlis (süstevedelik), VarioJect
Lahus on selge kuni kergelt opalestseeruv, värvusetu kuni
helekollane.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Simponi kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud
polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise
artriidi raviks 2-aastastel ja vanematel lastel, kui haigus ei ole
piisavalt allunud eelnenud ravile
metotreksaadiga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peavad alustama ning ravi kulgu jälgima spetsialistid, kellel on
diagnoosimise ja ravi kogemus
haiguste alal, mis on Simponi-ravi näidustusteks. Simponiga
ravitavatele patsientidele tuleb anda
patsiendi meeldetuletuskaart, mis on pakendis kaasas.
Annustamine
45 mg/0,45 ml pen-süstel on mõeldud kasutamiseks lastele. Iga
pen-süstel on ühekordseks
kasutamiseks ühel patsiendil. See tuleb ära visata kohe pärast
kasutamist.
Lapsed
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit lastel kehakaaluga
vähem kui 40 kg_
Simponi soovitatav annus polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise
artriidiga lastel kehakaaluga vähem
kui 40 kg on 30 mg/m
2
kehapindala kohta kuni maksimaalse üksikannuseni 40 mg, mis
manustatakse
üks kord kuus, iga kuu samal kuupäeval. Süste määramisel tuleb
annuse suurus valida vastavalt
patsiendi k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-03-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen