Simparica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2020

Bahan aktif:

sarolaner

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QP53BE03

INN (Nama Internasional):

sarolaner

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego

Indikasi Terapi:

Do leczenia inwazji kleszczy (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus i Rhipicephalus sanguineus). Ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie polegające na zabijaniu kleszczy przez co najmniej 5 tygodni. Do leczenia inwazji pcheł (Ctenocephalides felis i Ctenocephalides canis). Ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie przeciw pchłom przeciwko nowym inwazjom przez co najmniej 5 tygodni. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD). Do leczenia sarkoptic mange (Sarcoptes scabiei). Do leczenia infestacji usznych (Otodectes cynotis). W leczeniu nużycy (Demodex canis). Pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SIMPARICA TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Simparica 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >5–10 kg
Simparica 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >10–20 kg
Simparica 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >20–40 kg
Simparica 120 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >40–60
kg
sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Simparica tabletki do rozgryzania i żucia
sarolaner (mg)
dla psów 1,3–2,5 kg
5
dla psów >2,5–5 kg
10
dla psów >5–10 kg
20
dla psów >10–20 kg
40
dla psów >20–40 kg
80
dla psów >40–60 kg
120
Brązowo centkowane, kwadratowe tabletki z zaokrąglonymi brzegami.
Liczba wytłoczona na jednej ze stron tabletek odnosi się do mocy (w
mg): „5”, „10”, „20”, „40”, „80”
lub „120”.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji kleszczy (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające
co najmniej 5
tygodni działanie bójcze wobec kleszczy.
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis _
i
_ Ctenocephalides canis_
). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające co najmniej przez 5
tygodni działanie bójcze
wobec pcheł. Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany
jako część postępowania
leczniczego w kontroli alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).
Leczenie inwazji świerzbowca drążącego (
_Sarcoptes scabiei_
).
Leczenie inwazji 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Simparica 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >5–10 kg
Simparica 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >10–20 kg
Simparica 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >20–40 kg
Simparica 120 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >40–60
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Simparica tabletki do rozgryzania i żucia
sarolaner (mg)
dla psów 1,3–2,5 kg
5
dla psów >2,5–5 kg
10
dla psów >5–10 kg
20
dla psów >10–20 kg
40
dla psów >20–40 kg
80
dla psów >40–60 kg
120
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia
Brązowo centkowane, kwadratowe tabletki z zaokrąglonymi brzegami.
Liczba wytłoczona na jednej ze stron tabletek odnosi się do mocy (w
mg): „5”, „10”, „20”, „40”, „80”
lub „120”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji kleszczy (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające
co najmniej 5
tygodni działanie bójcze wobec kleszczy.
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis _
i
_ Ctenocephalides canis_
). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające co najmniej przez 5
tygodni działanie bójcze
wobec pcheł. Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany
jako część postępowania
leczniczego w kontroli alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).
Leczenie inwazji świerzbowca drążącego (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Leczenie inwazji świerzbowca usznego (
_Otodectes cynotis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen