Simparica

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego

indications thérapeutiques:

Do leczenia inwazji kleszczy (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus i Rhipicephalus sanguineus). Ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie polegające na zabijaniu kleszczy przez co najmniej 5 tygodni. Do leczenia inwazji pcheł (Ctenocephalides felis i Ctenocephalides canis). Ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie przeciw pchłom przeciwko nowym inwazjom przez co najmniej 5 tygodni. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD). Do leczenia sarkoptic mange (Sarcoptes scabiei). Do leczenia infestacji usznych (Otodectes cynotis). W leczeniu nużycy (Demodex canis). Pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SIMPARICA TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Simparica 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >5–10 kg
Simparica 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >10–20 kg
Simparica 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >20–40 kg
Simparica 120 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >40–60
kg
sarolaner
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Simparica tabletki do rozgryzania i żucia
sarolaner (mg)
dla psów 1,3–2,5 kg
5
dla psów >2,5–5 kg
10
dla psów >5–10 kg
20
dla psów >10–20 kg
40
dla psów >20–40 kg
80
dla psów >40–60 kg
120
Brązowo centkowane, kwadratowe tabletki z zaokrąglonymi brzegami.
Liczba wytłoczona na jednej ze stron tabletek odnosi się do mocy (w
mg): „5”, „10”, „20”, „40”, „80”
lub „120”.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji kleszczy (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające
co najmniej 5
tygodni działanie bójcze wobec kleszczy.
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis _
i
_ Ctenocephalides canis_
). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające co najmniej przez 5
tygodni działanie bójcze
wobec pcheł. Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany
jako część postępowania
leczniczego w kontroli alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).
Leczenie inwazji świerzbowca drążącego (
_Sarcoptes scabiei_
).
Leczenie inwazji 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Simparica 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >2,5–5 kg
Simparica 20 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >5–10 kg
Simparica 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >10–20 kg
Simparica 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >20–40 kg
Simparica 120 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów >40–60
kg
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Simparica tabletki do rozgryzania i żucia
sarolaner (mg)
dla psów 1,3–2,5 kg
5
dla psów >2,5–5 kg
10
dla psów >5–10 kg
20
dla psów >10–20 kg
40
dla psów >20–40 kg
80
dla psów >40–60 kg
120
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia
Brązowo centkowane, kwadratowe tabletki z zaokrąglonymi brzegami.
Liczba wytłoczona na jednej ze stron tabletek odnosi się do mocy (w
mg): „5”, „10”, „20”, „40”, „80”
lub „120”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji kleszczy (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
i
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające
co najmniej 5
tygodni działanie bójcze wobec kleszczy.
Leczenie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides felis _
i
_ Ctenocephalides canis_
). Produkt leczniczy
weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i trwające co najmniej przez 5
tygodni działanie bójcze
wobec pcheł. Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany
jako część postępowania
leczniczego w kontroli alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).
Leczenie inwazji świerzbowca drążącego (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Leczenie inwazji świerzbowca usznego (
_Otodectes cynotis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2018
Notice patient Notice patient danois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2020
Notice patient Notice patient croate 04-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents