Sifrol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2024

Bahan aktif:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Area terapi:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Sifrol jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą, i. w przebiegu choroby, ale do późnych stadiów, gdy efekt lewodopy ulega osłabieniu lub staje się niespójny i występują fluktuacje efektu terapeutycznego (fluktuacje końca dawki lub fluktuacji typu "on-off"). Sifrol jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

1997-10-13

Selebaran informasi

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIFROL 0,088 MG TABLETKI
SIFROL 0,18 MG TABLETKI
SIFROL 0,35 MG TABLETKI
SIFROL 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek SIFROL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SIFROL
3.
Jak przyjmować lek SIFROL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SIFROL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIFROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SIFROL zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK SIFROL STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SIFROL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SIFROL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SIFROL 0,088 mg tabletki
SIFROL 0,18 mg tabletki
SIFROL 0,35 mg tabletki
SIFROL 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SIFROL 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
SIFROL 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
SIFROL 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
SIFROL 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
SIFROL 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
SIFROL 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
SIFROL 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
SIFROL jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu objawów
przedm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen