Sifrol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pramipeksol dichlorowodorku jednowodny

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

المجال العلاجي:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Sifrol jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby Parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą, i. w przebiegu choroby, ale do późnych stadiów, gdy efekt lewodopy ulega osłabieniu lub staje się niespójny i występują fluktuacje efektu terapeutycznego (fluktuacje końca dawki lub fluktuacji typu "on-off"). Sifrol jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną Zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

1997-10-13

نشرة المعلومات

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SIFROL 0,088 MG TABLETKI
SIFROL 0,18 MG TABLETKI
SIFROL 0,35 MG TABLETKI
SIFROL 0,7 MG TABLETKI
pramipeksol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek SIFROL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SIFROL
3.
Jak przyjmować lek SIFROL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SIFROL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SIFROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
SIFROL zawiera substancję czynną pramipeksol i należy do grupy
leków znanych jako agoniści
dopaminy, które pobudzają receptory dopaminy w mózgu. Pobudzanie
receptorów dopaminy wyzwala
impulsy nerwowe w mózgu, ułatwiające kontrolę ruchów ciała.
LEK SIFROL STOSUJE SIĘ W:
-
leczeniu objawów pierwotnej choroby Parkinsona u osób dorosłych.
Może być stosowany
samodzielnie lub w połączeniu z lewodopą (inny lek stosowany w
chorobie Parkinsona).
-
leczeniu objawów umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu
niespokojnych nóg
u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SIFROL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU SIFROL
-
jeśli pacjent ma uczulenie na pramipeksol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SIFROL 0,088 mg tabletki
SIFROL 0,18 mg tabletki
SIFROL 0,35 mg tabletki
SIFROL 0,7 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SIFROL 0,088 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,125 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,088 mg pramipeksolu.
SIFROL 0,18 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,25 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada
0,18 mg pramipeksolu.
SIFROL 0,35 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,35 mg
pramipeksolu.
SIFROL 0,7 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1,0 mg pramipeksolu dichlorowodorku
jednowodnego, co odpowiada 0,7 mg
pramipeksolu.
_Uwaga:_
Dawki pramipeksolu zgodnie z publikacjami w piśmiennictwie odnoszą
się do postaci soli.
Wobec tego, dawki będą podane zarówno dla zasady pramipeksolu, jak
i soli pramipeksolu
(w nawiasach).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
SIFROL 0,088 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie i okrągłe oraz mają wytłoczony kod
(po jednej stronie kod P6, a po drugiej
logo firmy Boehringer Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P7, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
SIFROL 0,35 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, owalne, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P8, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
SIFROL 0,7 mg tabletki
Tabletki są białe, płaskie, okrągłe, z kreską dzielącą po obu
stronach i wytłoczonym kodem (po jednej
stronie kod P9, a po drugiej logo firmy Boehringer Ingelheim).
Tabletki można podzielić na połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
SIFROL jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu objawów
przedm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات