Negara: Swedia
Bahasa: Swedia
Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sevofluran
Piramal Healthcare UK Limited
N01AB08
sevoflurane
100 %
Inhalationsånga, vätska
sevofluran 100 % Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Sevofluran
Avregistrerad
2012-11-01
_Läkemedelsverket 2015-04-21_ INFORMATION TILL PATIENTEN SEVOFLURANE PIRAMAL sevofluran LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Sevoflurane Piramal är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du får Sevoflurane Piramal 3. Hur du får Sevoflurane Piramal 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Sevoflurane Piramal ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SEVOFLURANE PIRAMAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Sevoflurane Piramal är sevofluran, vilket är ett narkosmedel som används vid operationer och andra ingrepp. Det är ett inhalationsnarkosmedel som andas in som en ånga. Det gör att du hamnar i en djup sömn (induktion av narkos). Det upprätthåller också en djup, smärtfri sömn under vilken du kan genomgå kirurgi (underhållsanestesi). Sevofluran som finns i Sevoflurane Piramal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SEVOFLURANE PIRAMAL DU SKA INTE GES SEVOFLURANE PIRAMAL OM: - du är allergisk mot sevofluran eller något annat liknande narkosmedel - du eller någon i din familj har en benägenhet för tillståndet malign hypertermi (snabb ökning i kroppstemperatur) under anestesi - du tidigare har haft en svår reaktion efter narkos med sevofluran eller liknan Baca dokumen lengkapnya
_Läkemedelsverket 2015-06-16_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Sevoflurane Piramal 100% inhalationsånga, vätska 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Sevofluran 100 %. Slutligt läkemedel består enbart av det aktiva innehållsämnet. 3. LÄKEMEDELSFORM Inhalationsånga, vätska Klar, färglös, flyktig vätska 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Induktion och underhåll av generell anestesi hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar, inklusive fullgångna nyfödda (se avsnitt 4.2 för specifikationer om ålder). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Sevofluran ska administreras med en förgasare speciellt kalibrerad för användning med sevofluran så att den tillförda koncentrationen kan kontrolleras noga. MAC-värden (minsta alveolära koncentration) för sevofluran minskar med stigande patientålder och vid tillsats av lustgas. Dosering ska individualiseras och titreras till önskad effekt med hänsyn till patientens ålder och kliniska status. 1 _Läkemedelsverket 2015-06-16_ * Nyfödda är fullgångna foster. MAC hos prematura spädbarn har inte fastställts. ** Hos 1–3 år gamla pediatriska patienter användes 60 % N 2 O/40 % O 2 . Induktion av anestesi Ett kortverkande barbiturat eller annat intravenöst induktionsmedel kan ges följt av inhalation av sevofluran. Induktion med enbart sevofluran kan uppnås genom inhalation av 0,5–1,0 % sevofluran i syrgas (O 2 ) med eller utan lustgas (N 2 O), med ökningar i steg om 0,5–1,0 % sevofluran till maximalt 8 % hos vuxna och barn tills önskat anestesidjup uppnås. Hos vuxna uppnås i allmänhet kirurgisk anestesi på mindre än två minuter vid inhalation av sevofluran i en koncentration av upp till 5 %. Hos barn uppnås i allmänhet kirurgisk anestesi på mindre än två minuter vid inhalation av sevofluran i en koncentratio Baca dokumen lengkapnya