SevoFlo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2021

Bahan aktif:

sevofluran

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QN01AB08

INN (Nama Internasional):

sevoflurane

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anestetiká, všeobecné

Indikasi Terapi:

Na indukciu a udržiavanie anestézie u psov a mačiek.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2002-12-11

Selebaran informasi

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SEVOFLO 100% KVAPALINA NA PARU NA INHALÁCIU PRE PSOV A MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca
zodpovedný za
uvol’nenie šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
TALIANSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
SevoFlo 100% kvapalina na paru na inhaláciu pre psov a mačky.
sevofluran
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
100% sevofluran
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Hypotenzia, tachypnoe, svalové napätie, vzrušenie, apnoe, svalové
zášklby a zvracanie boli hlásené
ako veľmi časté nežiaduce účinky podľa postautorizačních
spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu je často pozorovaný na dávke závislý
útlm dýchania a preto by sa dýchanie
počas anestézie sevofluranom malo úzko sledovať a vdychovaná
koncentrácia sevofluranu primerane
regulovať.
Bradykardia vyvolaná anestéziou je často pozorovaná počas
sevofluranovej anestézie. Bradykardiu
možno zvrátiť podávaním anticholinergík.
Kŕčové pohyby končatín podobné veslovaniu, nauza, slinenie,
cyanóza, predčasné ventrikulárne
20
kontrakcie a nadmerný kardiopulmonárny útlm boli hlásené ako
veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
podľa postautorizačných spontánnych hlásení..
Pri použití sevofluranu ako aj iných halogénovaných anestetík sa
môže u psov objaviť prechodné
zvýšenie hladín aspartát aminotransferázy (AST), alaní
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
SevoFlo 100% kvapalina na paru na inhaláciu pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá fľaša obsahuje 250 ml sevofluranu (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Kvapalina na paru na inhaláciu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psi a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Halogénované inhalačné anestetiká môžu reagovať so suchými
absorbentami oxidu uhličitého (CO
2
) a
produkovať oxid uhoľnatý (CO), čo môže u niektorých psov viesť
k zvýšeniu hladín
karboxyhemoglobínu. Za účelom minimalizácie tejto reakcie v
anestetických okruhoch na opakované
dýchanie by SevoFlo nemal byť prepúšťaný cez nátronové vápno
alebo hydroxid bárnatý, ktoré boli
vysušené.
Intenzita exotermickej reakcie medzi inhalačnými liekmi (vrátane
sevofluranu) a absorbentami CO
2
rastie, ak sa CO
2
absorbent vysuší, napr. po predĺženej dobe prúdenia suchého
plynu cez kanistre s
absorbentom CO
2
. Ojedinelé prípady nadmernej tvorby tepla, dymu a/alebo ohňa v
anestetickom
prístroji boli hlásené počas používania vysušeného absorbentu
CO
2
a sevofluranu. Nezvyčajný pokles
očakávanej hĺbky anastézie v porovnaní s nastavením
odparovacieho prístroja môže naznačovať
nadmerné ohrievanie kanistru s absorbentom CO
2
.
Ak existuje podozrenie, že absorbent CO
2
môže byť vysu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen