SevoFlo

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-01-2018

Toimeaine:

sevofluran

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QN01AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sevoflurane

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Anestetiká, všeobecné

Näidustused:

Na indukciu a udržiavanie anestézie u psov a mačiek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2002-12-11

Infovoldik

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SEVOFLO 100% KVAPALINA NA PARU NA INHALÁCIU PRE PSOV A MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca
zodpovedný za
uvol’nenie šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
TALIANSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
SevoFlo 100% kvapalina na paru na inhaláciu pre psov a mačky.
sevofluran
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
100% sevofluran
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Hypotenzia, tachypnoe, svalové napätie, vzrušenie, apnoe, svalové
zášklby a zvracanie boli hlásené
ako veľmi časté nežiaduce účinky podľa postautorizačních
spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu je často pozorovaný na dávke závislý
útlm dýchania a preto by sa dýchanie
počas anestézie sevofluranom malo úzko sledovať a vdychovaná
koncentrácia sevofluranu primerane
regulovať.
Bradykardia vyvolaná anestéziou je často pozorovaná počas
sevofluranovej anestézie. Bradykardiu
možno zvrátiť podávaním anticholinergík.
Kŕčové pohyby končatín podobné veslovaniu, nauza, slinenie,
cyanóza, predčasné ventrikulárne
20
kontrakcie a nadmerný kardiopulmonárny útlm boli hlásené ako
veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
podľa postautorizačných spontánnych hlásení..
Pri použití sevofluranu ako aj iných halogénovaných anestetík sa
môže u psov objaviť prechodné
zvýšenie hladín aspartát aminotransferázy (AST), alaní
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
SevoFlo 100% kvapalina na paru na inhaláciu pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá fľaša obsahuje 250 ml sevofluranu (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Kvapalina na paru na inhaláciu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psi a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Halogénované inhalačné anestetiká môžu reagovať so suchými
absorbentami oxidu uhličitého (CO
2
) a
produkovať oxid uhoľnatý (CO), čo môže u niektorých psov viesť
k zvýšeniu hladín
karboxyhemoglobínu. Za účelom minimalizácie tejto reakcie v
anestetických okruhoch na opakované
dýchanie by SevoFlo nemal byť prepúšťaný cez nátronové vápno
alebo hydroxid bárnatý, ktoré boli
vysušené.
Intenzita exotermickej reakcie medzi inhalačnými liekmi (vrátane
sevofluranu) a absorbentami CO
2
rastie, ak sa CO
2
absorbent vysuší, napr. po predĺženej dobe prúdenia suchého
plynu cez kanistre s
absorbentom CO
2
. Ojedinelé prípady nadmernej tvorby tepla, dymu a/alebo ohňa v
anestetickom
prístroji boli hlásené počas používania vysušeného absorbentu
CO
2
a sevofluranu. Nezvyčajný pokles
očakávanej hĺbky anastézie v porovnaní s nastavením
odparovacieho prístroja môže naznačovať
nadmerné ohrievanie kanistru s absorbentom CO
2
.
Ak existuje podozrenie, že absorbent CO
2
môže byť vysu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu