Kefzol Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kefzol stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

stada nordic aps. - cefazolinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Nexium Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Vortil Innrennslisstofn, lausn 200 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vortil innrennslisstofn, lausn 200 mg

williams & halls ehf - voriconazolum inn - innrennslisstofn, lausn - 200 mg

Flucloxacillin WH Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flucloxacillin wh stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg

williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Holoxan Innrennslisstofn, lausn 500 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

holoxan innrennslisstofn, lausn 500 mg

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Holoxan Innrennslisstofn, lausn 2000 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

holoxan innrennslisstofn, lausn 2000 mg

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Holoxan Innrennslisstofn, lausn 1000 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

holoxan innrennslisstofn, lausn 1000 mg

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Ceftriaxona Normon Innrennslisstofn, lausn 2000 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftriaxona normon innrennslisstofn, lausn 2000 mg

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Posaconazole Accord Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakónazól - mycoses - sveppalyf fyrir almenn nota - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. posaconazole hvötum er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar: sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (aml) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Posaconazole AHCL Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakónazól - mycoses - sveppalyf fyrir almenn nota - posaconazole ahcl mixtúru er ætlað til að nota í meðferð eftirfarandi sveppasýkingu í fullorðnir:innrásar aspergillosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf;fusariosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða í sjúklingar sem þola amfótericín b;chromoblastomycosis og mycetoma í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola ítrakónazól;coccidioidomycosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b, ítrakónazól eða flúkónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf. koki sveppasýkingu: eins og fyrsta lína meðferð í sjúklingar sem hafa alvarlegan sjúkdóm eða eru ónæmiskerfi, sem svar við útvortis meðferð er gert ráð fyrir að vera fátækur. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. posaconazole ahcl mixtúru er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar:sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (aml) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.