Atarax Mixtúra, lausn 2 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax mixtúra, lausn 2 mg/ml

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2 mg/ml

Elonva Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - hormón kynlíf og stillum kynfæri - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Matever Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - matever er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. matever er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 8 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 8 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Ondansetron STADA Filmuhúðuð tafla 4 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron stada filmuhúðuð tafla 4 mg

stada arzneimittel ag - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Sinemet 12,5/50 Tafla 12,5 mg/50 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sinemet 12,5/50 tafla 12,5 mg/50 mg

n.v. organon* - carbidopum inn; levodopum inn - tafla - 12,5 mg/50 mg

Sinemet 25/100 Tafla 25 mg/100 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sinemet 25/100 tafla 25 mg/100 mg

n.v. organon* - levodopum inn; carbidopum inn - tafla - 25 mg/100 mg

Upstaza Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminósýra efnaskipti, innfæddir villur - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.