Epirubicin Sandoz 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

epirubicin sandoz 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - epirubicinklorid - otopina za injekciju/infuziju - 2 mg/ml - urbroj: jedan mililitar (ml) otopine sadrži 2 mg epirubicinklorida

EPIRUBICIN Sandoz 2 mg/1 mL koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju Bosnia dan Herzegovina - Kroasia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

epirubicin sandoz 2 mg/1 ml koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju

sandoz d.o.o. - эпирубицин - koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za injekciju/ infuziju sadrži: epirubicinhidrohlorida 2 mg

EPIRUBICIN Sandoz 2 mg/1 mL koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju Bosnia dan Herzegovina - Kroasia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

epirubicin sandoz 2 mg/1 ml koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju

sandoz d.o.o. - эпирубицин - koncentrat za rastvor za injekciju/ infuziju - 2 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za rastvor za injekciju/ infuziju sadrži: epirubicinhidrohlorida 2 mg

Episindan 10 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

episindan 10 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - epirubicinklorid - prašak za otopinu za injekciju ili infuziju - 10 mg/bočici - urbroj: jedna bočica sadrži 10 mg epirubicinklorida

Episindan 50 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

episindan 50 mg prašak za otopinu za injekciju ili infuziju

teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - epirubicinklorid - prašak za otopinu za injekciju ili infuziju - 50 mg/bočici - urbroj: jedna bočica sadrži 50 mg epirubicinklorida

Farmorubicin PFS 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

farmorubicin pfs 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

pfizer croatia d.o.o., slavonska avenija 6, zagreb, hrvatska - epirubicinklorid - otopina za injekciju/infuziju - 2 mg/ml - urbroj: jedna bočica od 5 ml sadrži 10 mg epirubicinklorida; jedna bočica od 25 ml sadrži 50 mg epirubicinklorida

Myocet liposomal (previously Myocet) Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubicin hidroklorid - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Perjeta Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - пертузумаб - neoplazme dojki - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Метастатический rak dojke:perjeta indiciran za primjenu u kombinaciji s трастузумабом i docetaxel u odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze ili lokalno-najčešći нерезектабельным raka dojke, koji nisu primili prethodne anti-her2 terapije ili kemoterapije za метастатической bolesti. Неоадъювантного liječenje raka dojke perjeta indiciran za primjenu u kombinaciji s трастузумабом i kemoterapije za неоадъювантного liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim, lokalno, upalne ili ranog raka dojke s visokim rizikom od recidiva.

PERJETA 420 mg/14 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosnia dan Herzegovina - Kroasia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

perjeta 420 mg/14 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - пертузумаб - koncentrat za rastvor za infuziju - 420 mg/14 ml - 14 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 420 mg pertuzumaba

Phesgo Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.