Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katės - dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antinavikiniai vaistai - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - arklinių šeimos gyvūnų imunologai - arkliai - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - kiaulės - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Lituania - Lituavi - Adama

adama - koncentruota emulsija - propakvizafopas - herbicidai

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - natrio valproatas - modifikuoto atpalaidavimo granulės - 750 mg; 500 mg; 250 mg; 1000 mg - valproic acid

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fink tec gmbh, oberster kamp 23, d-59069 hamm, vokietija - bifenil-2-olis; bifenil-2-olis; bifenil-2-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 90-43-7, eb nr.: 201-993-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: bifenil-2-olis, koncentracija: 15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 90-43-7, eb nr.: 201-993-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: bifenil-2-olis, koncentracija: 15% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 90-43-7, eb nr.: 201-993-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: bifenil-2-olis, koncentracija: 15% , veiklioji

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidazė - mucopolysaccharidosis i - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis i (mps i; alpha-l-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.