Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - ethylis telotristatas - compresse rivestite con film - ethylis telotristatas 250 mg ut telotristati etipras 327.9 mg corresp. telotristatum 237.80 mg, lactosum 167.91 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, natrium 4.54 mg, magnesii stearas, silica colloidalis, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, pro compresso obducto. - tumore carcinoide di sindrome condizionale diarrea - synthetika

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - miglustat - miglustat

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone - nitisinone

Italia - Italia - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - rabarbaro polvere, noce vomica, condurango, boldo - rabarbaro polvere - 9 ; noce vomica - 1 ; condurango - 2 ; boldo - 6 - various alimentary tract and metabolism products

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfiria, insufficienza epatica - varie apparato digerente e metabolismo prodotti - trattamento acuto di porfiria epatica (ahp) negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi.

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dipharma sa - miglustatum - capsula - miglustatum 100 mg, magnesii stearas, gelatina, e 171, lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - gaucher di tipo 1, niemann-pick di tipo c - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nordmedica sa - natrii phenylbutyras - granulato per la realizzazione di una soluzione orale - natrii phenylbutyras 483 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 371 mg et maydis amylum, hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 1500, povidonum k 25, ad granulatum pro 1 g corresp. natrium 59.8 mg. - zusatztherapie bei der langzeitbehandlung von stoffwechselstörungen des harnstoffzyklus - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ideogen ag - trientini dihydrochloridum - capsule - trientini dihydrochloridum 250 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, aqua purificata, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.0048 mg, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, alcohol butylicus, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - behandlung von morbus wilson bei patienten, die eine behandlung mit d-penicillamin nicht vertragen - synthetika

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.