Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aduvanz 50 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 50 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
aduvanz 70 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 70 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
elvanse 30 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 30 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
elvanse 40 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 40 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
elvanse 50 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 50 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
elvanse 60 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 60 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
elvanse 70 mg kapsler, hårde
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsler, hårde - 70 mg
Denmark -
Dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tilmicosol 250 mg/ml koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand
lavet pharmaceuticals ltd. - tilmicosinphosphat - koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand - 250 mg/ml - fjerkræ, kvæg, svin
Uni Eropa -
Dansk -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.
Uni Eropa -
Dansk -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.