Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 9507 glimepirid - tableta - 1mg - glimepirid

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 9507 glimepirid - tableta - 2mg - glimepirid

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 9507 glimepirid - tableta - 3mg - glimepirid

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 9507 glimepirid - tableta - 4mg - glimepirid

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 9507 glimepirid - tableta - 6mg - glimepirid

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepirid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avaglim je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, kteří nejsou schopni dosáhnout dostatečné kompenzace diabetu užíváním optimální dávky sulfonylurey v monoterapii a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroidy pro systémové použití, prostý, prednisolon, systémové hormonální přípravky kromě. pohlavních hormonů a inzulinu - koně - zmírnění zánětlivých a klinických parametrů spojených s recidivující obstrukcí dýchacích cest (rao) u koní v kombinaci s kontrolou prostředí.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensin (jako monensin sodný) - léky pro prevenci a/nebo léčbě acetonemii - skot (krávy a jalovice) - pro snížení výskytu ketózy u peri-partrientní dojnice / jalovice, u které se předpokládá vznik ketózy.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u dospělých pacientů s typem 2 diabetes mellitus, přípravek xelevia je indikován ke zlepšení kontroly glykemie:jako monoterapie:u pacientů s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičení sám a u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, kdy úprava stravy a cvičení při současném užívání metforminu samotného nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;sulfonylureou, kdy úprava stravy a cvičení plus maximální tolerované dávky sulfonylmočoviny samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykemie a kdy je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;a peroxisome tiazolidindionom-activated receptor gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem), kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení agonistou ppary nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:sulfonylureou a metforminem v případech, kdy dieta a cvičení dvojkombinační terapii těmito léčivými přípravky nezajistí dostatečnou úpravu glykémie;ppary a metforminem, kdy použití agonisty ppary není vhodné a kdy úprava stravy a cvičení dvojkombinační terapii těmito léčivými přípravky nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie. přípravek xelevia je také indikován jako doplněk k inzulinu (s metforminem nebo bez něj), kdy úprava stravy a cvičení plus stabilní dávka inzulinu neposkytují odpovídající kontrolu glykémie.