Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arrow generics limited - quetiapina fumarato - excipientes: carboximetilalmidon sodico,lactosa monohidrato - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - risedronato sodio - excipientes: lactosa monohidrato - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido risedrónico

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva genericos española, s.l. - ranitidina hidrocloruro - excipientes: - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - antagonistas del receptor h2 - ranitidina

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - ramipril - excipientes: hidrogenocarbonato de sodio,fumarato de estearilo y sodio,almidon pregelatinizado - inhibidores de la eca, monofÁrmacos - inhibidores de la eca, monofármacos - ramipril

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - ramipril - excipientes: hidrogenocarbonato de sodio,fumarato de estearilo y sodio,almidon pregelatinizado - inhibidores de la eca, monofÁrmacos - inhibidores de la eca, monofármacos - ramipril

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - simvastatina - excipientes: butil hidroxianisol (e 320),lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,alcohol etilico (etanol) - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - simvastatina

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris limited - tamsulosina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - tamsulosina hidrocloruro - excipientes: - fÁrmacos usados en la hipertrofia prostÁtica benigna - antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos - tamsulosina

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.

Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexole dihydrochloride monohydrate - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - pramipexol teva está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). el pramipexol teva está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.