Tirosint SOL 25 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tirosint sol 25 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - levothyroxinenatrium x-water samenstelling overeenkomend met ; ; levothyroxinenatrium 0-water 25 µg/ml - drank - glycerol 85 per cent (e 422) - levothyroxine sodium

Tirosint SOL 50 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tirosint sol 50 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - levothyroxinenatrium x-water samenstelling overeenkomend met ; ; levothyroxinenatrium 0-water 50 µg/ml - drank - glycerol 85 per cent (e 422) - levothyroxine sodium

Tirosint SOL 75 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tirosint sol 75 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - levothyroxinenatrium x-water samenstelling overeenkomend met ; ; levothyroxinenatrium 0-water 75 µg/ml - drank - glycerol 85 per cent (e 422) - levothyroxine sodium

Tirosint SOL 88 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tirosint sol 88 microgram drank in verpakking voor éénmalig gebruik

ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - levothyroxinenatrium x-water samenstelling overeenkomend met ; ; levothyroxinenatrium 0-water 88 µg/ml - drank - glycerol 85 per cent (e 422) - levothyroxine sodium

Tecartus Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfoom, mantel-cel - antineoplastische middelen - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine kabi 100 µg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - dexmedetomidinehydrochloride 0,118 mg/ml - eq. dexmedetomidine 0,1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 µg/ml - dexmedetomidinehydrochloride 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Altargo Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie met betrekking tot de klinische activiteit van retapamulin tegen verschillende soorten staphylococcus aureus. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Humira Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.