Zostavax Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - tuulerõugete viirus (elus, nõrgestatud) - herpes zoster; immunization - viiruslikud vaktsiinid - zostavax on näidustatud herpes zoster (zoster'i või kastanite) ja herpes-zoster-ga seotud herpesejärgse neuralgia. zostavax on näidustatud immuniseerimise üksikisikute 50-aastased või vanemad,.

FLUDARABINE ACTAVIS süste-/infusioonilahuse kontsentraat Estonia - Esti - Ravimiamet

fludarabine actavis süste-/infusioonilahuse kontsentraat

actavis group ptc ehf. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 5tk

RAMDACORDIA HCT kõvakapsel Estonia - Esti - Ravimiamet

ramdacordia hct kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 5mg+5mg+12,5mg 60tk; 5mg+5mg+12,5mg 50tk; 5mg+5mg+12,5mg 10tk; 5mg+5mg+12,5mg 100tk; 5mg+5mg+12,5mg 20tk; 5mg+5mg+12,5mg 90tk

RAMDACORDIA HCT kõvakapsel Estonia - Esti - Ravimiamet

ramdacordia hct kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 10mg+5mg+25mg 90tk; 10mg+5mg+25mg 30tk; 10mg+5mg+25mg 60tk; 10mg+5mg+25mg 20tk

RAMDACORDIA HCT kõvakapsel Estonia - Esti - Ravimiamet

ramdacordia hct kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 10mg+10mg+25mg 20tk; 10mg+10mg+25mg 30tk; 10mg+10mg+25mg 100tk; 10mg+10mg+25mg 50tk

RAMDACORDIA HCT kõvakapsel Estonia - Esti - Ravimiamet

ramdacordia hct kõvakapsel

sandoz pharmaceuticals d.d. - ramipriil+amlodipiin+hüdroklorotiasiid - kõvakapsel - 5mg+5mg+25mg 100tk; 5mg+5mg+25mg 50tk; 5mg+5mg+25mg 10tk; 5mg+5mg+25mg 30tk; 5mg+5mg+25mg 90tk; 5mg+5mg+25mg 60tk

Lupkynis Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosupressandid - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Hexacima Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Hexyon Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates kuue nädala vanused difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Kyprolis Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - karfilzomib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.