Voltaren Dolo 12,5 mg kapsler, bløde Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren dolo 12,5 mg kapsler, bløde

glaxosmithkline consumer - diclofenackalium - kapsler, bløde - 12,5 mg

Voltaren Dolo 25 mg overtrukne tabletter Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren dolo 25 mg overtrukne tabletter

glaxosmithkline consumer - diclofenackalium - overtrukne tabletter - 25 mg

Voltaren 11,6 mg/g gel i trykbeholder Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren 11,6 mg/g gel i trykbeholder

haleon denmark aps - diclofenacdiethylammonium - gel i trykbeholder - 11,6 mg/g

Arthrotec Forte 75+0,2 mg tabletter med modificeret udløsning Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arthrotec forte 75+0,2 mg tabletter med modificeret udløsning

pfizer aps - diclofenacnatrium, misoprostol - tabletter med modificeret udløsning - 75+0,2 mg

Diclopax 25 mg filmovertrukne tabletter Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diclopax 25 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - diclofenackalium - filmovertrukne tabletter - 25 mg

Diclopax 50 mg filmovertrukne tabletter Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diclopax 50 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - diclofenackalium - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Diclopar 50 mg suppositorier Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diclopar 50 mg suppositorier

paranova danmark a/s - diclofenacnatrium - suppositorier - 50 mg

Zyclara Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika og kemoterapeutiske midler til dermatologisk brug - zyclara er indiceret til lokalbehandling af klinisk typisk, ikke-hyperkeratotiske, ikke-hypertrofisk, synlige eller håndgribelige aktinisk keratose fuld ansigt eller balding hovedbunden hos immunkompetente voksne når andre topiske behandlingsmuligheder er kontraindiceret eller mindre passende.

Zejula Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiske midler - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.