Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - oncaspar er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðnum sjúklingum.

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum pah eða pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatríum - verkir, eftir aðgerð - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.