Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastická činidla - hepatocelulární carcinomanexavar je indikován k léčbě hepatocelulárního karcinomu. renální buňky carcinomanexavar je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem, u kterých selhala předchozí léčba interferonem-alfa nebo interleukinu-2 na terapii, nebo jsou považovány za nevhodné pro takové terapie. diferencované štítné žlázy carcinomanexavar je indikován pro léčbu pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy, žáruvzdorné do radioaktivního jódu.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - daptomycin je indikován k léčbě následujících infekcí. dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) pacienty s komplikované kožní infekce a infekce měkkých tkání (cssti). u dospělých pacientů s pravostrannou infekční endokarditidou (rie) v důsledku staphylococcus aureus. doporučuje se, aby rozhodnutí o použití daptomycin by měl vzít v úvahu antibakteriální citlivosti organismu a měla by být založena na odborné poradenství. dospělých a pediatrických pacientů (od 1 do 17 let věku) u pacientů s bakteriemií staphylococcus aureus (sab). u dospělých, použití v bakteriemie by měl být spojen s rie nebo cssti, zatímco u pediatrických pacientů, použití v bakteriemie by měl být spojen s cssti. daptomycin je účinný pouze proti grampozitivním bakteriím. v případě smíšených infekcí, kde je gramnegativní a/nebo určité typy anaerobních bakterií jsou podezřelí, daptomycin se musí podávat současně s vhodnými antibiotiky(s). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. to je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 100mg - celekoxib

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 2124 celekoxib - tvrdá tobolka - 200mg - celekoxib

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 18058 suchÝ ČiŠtĚnÝ a kvantifikovanÝ jinanovÝ extrakt - potahovaná tableta - 120mg - jinanovÝ list

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 18058 suchÝ ČiŠtĚnÝ a kvantifikovanÝ jinanovÝ extrakt - potahovaná tableta - 40mg - jinanovÝ list