Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

bavarian nordic a/s - vaccinum rabiei ex cellulis ad usum humanum szczepionka przeciw wściekliźnie stosowana u ludzi, produkowana w hodowlach komórkowych - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)

Adacel Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adacel zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny krztuścowe - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Dengvaxia Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - szczepionki - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korzystanie z dengvaxia powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Adacel Polio - Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adacel polio - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + toksoid krztuścowy + hemaglutynina włókienkowa + pertaktyna + fimbrie (typu 2 i 3) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - odporne surowicy i immunoglobuliny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Regkirona Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - odporne surowicy i immunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

PreHevbri Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b - zapalenie wątroby typu b - szczepionki - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Atgam 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

atgam 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom t (eatg) - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml

Beyfortus Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - odporne surowicy i immunoglobuliny, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Qdenga Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denga - szczepionki - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.