Mirtazapin Bluefish Munndreifitafla 15 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mirtazapin bluefish munndreifitafla 15 mg

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 15 mg

Betnovat Húðlausn 1 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

betnovat húðlausn 1 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - betamethasonum valerat - húðlausn - 1 mg/ml

Flutivate (Cutivat) Smyrsli 0,005 % Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flutivate (cutivat) smyrsli 0,005 %

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - smyrsli - 0,005 %

Mirtazapin Bluefish Munndreifitafla 30 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mirtazapin bluefish munndreifitafla 30 mg

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapinum inn - munndreifitafla - 30 mg

Miacalcic Stungulyf/innrennslislyf, lausn 100 a.e./ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

miacalcic stungulyf/innrennslislyf, lausn 100 a.e./ml

essential pharma limited - calcitoninum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 100 a.e./ml

Ventoline Lausn í eimgjafa 1 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ventoline lausn í eimgjafa 1 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml

Ninlaro Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomib sítrat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - ninlaro í samsettri meðferð með lenalídómíði og dexametasóni er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með mörg mergæxli sem hafa fengið að minnsta kosti einn fyrri meðferð.

Protopic Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrólímus - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

Ibandronic Acid Teva Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ibandrónsýra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - ibandronic sýru 50mgibandronic sýru mg er ætlað til að fyrirbyggja beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Repaglinide Teva Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.