Mononine, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie 500 IE Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mononine, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie 500 ie

csl behring (duitsland) emil-von-behring-str. 76 35041 marburg (duitsland) - factor ix, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - histidine, (l-) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix

VeraSeal Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - ondersteunende behandeling bij volwassenen waar de standaard chirurgische technieken zijn onvoldoende:voor de verbetering van de haemostasisas hechtdraad ondersteuning in vasculaire chirurgie.

Propofol B. Braun 1 % 10 mg/ml inj./inf. emuls. i.v. amp. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propofol b. braun 1 % 10 mg/ml inj./inf. emuls. i.v. amp.

b. braun melsungen ag - propofol 10 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie - 10 mg/ml - propofol 10 mg/ml - propofol

Propofol B. Braun 1 % 10 mg/ml inj./inf. emuls. i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propofol b. braun 1 % 10 mg/ml inj./inf. emuls. i.v. flac.

b. braun melsungen ag - propofol 10 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie - 10 mg/ml - propofol 10 mg/ml - propofol

Propofol B. Braun 2 % 20 mg/ml inj./inf. emuls. i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

propofol b. braun 2 % 20 mg/ml inj./inf. emuls. i.v. flac.

b. braun melsungen ag - propofol 20 mg/ml - emulsie voor injectie/infusie - 20 mg/ml - propofol 20 mg/ml - propofol

Zercepac Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. voorafgaande chemotherapie moet bevat ten minste een anthracycline en een taxane tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandelingen. hormoon-receptor-positieve patiënten moeten ook gefaald hebben op hormonale therapie, tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandelingen.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. in combinatie met docetaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. in combinatie met een aromatase remmer voor de behandeling van postmenopauzale patiënten met een hormoon-receptor positieve mbc, die niet eerder zijn behandeld met trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). na de operatie, chemotherapie (neoadjuvant of adjuvant) en radiotherapie (indien van toepassing). volgende adjuvante chemotherapie in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide, in combinatie met paclitaxel of docetaxel. in combinatie met adjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel en carboplatine. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. accuraat en gevalideerd gehalte methoden moeten worden gebruikt.

Kepivance Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle andere therapeutische producten - kepivance wordt aangegeven aan het dalen van de incidentie, de duur en de ernst van orale mucositis bij volwassen patiënten met hematologische maligniteiten ontvangen myeloablative radiochemotherapy gekoppeld aan een hoge incidentie van ernstige mucositis en vereisen autologe-hematopoïetische-stam-cel ondersteuning.

Haemate P 1200 IE vWF / 500 IE FVIII, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

haemate p 1200 ie vwf / 500 ie fviii, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor viii, humaan 500 ie/flacon ; von willebrand factor, humaan 1200 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; humaan albumine ; natriumchloride ; sodium citrate, hydrate form unknown (e 331) (ri) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 2400 IE vWF / 1000 IE FVIII, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

haemate p 2400 ie vwf / 1000 ie fviii, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor viii, humaan 1000 ie/flacon ; von willebrand factor, humaan 2400 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; humaan albumine ; natriumchloride ; sodium citrate, hydrate form unknown (e 331) (ri) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 600 IE vWF / 250 IE FVIII, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

haemate p 600 ie vwf / 250 ie fviii, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie

csl behring gmbh emil-von-behring-strasse 76 d-35041 marburg (duitsland) - factor viii, humaan 250 ie/flacon ; von willebrand factor, humaan 600 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - glycine (e 640) ; humaan albumine ; natriumchloride ; sodium citrate, hydrate form unknown (e 331) (ri) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination