Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ražots eiropas savienībā pēc large life limited (lielbritānija) pasūtījuma - šķidrums

Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

krasnogorskļeksredstva atvērta tipa a/s - cits, augu tēja

Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zepter europe gmbh - kapsula

Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

scandinavian fuel company latvia, sia - pulveris

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Latvia - Latvi - Adama

adama - suspo-emulsija - florasulams + fluroksipirs - herbicīdi

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanīds - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - dzīvi nepati patogiski escherichia coli o141: k94 (f18ac) un o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - cūkas - aktīvās imunizācijas cūkas no 18 dienu vecuma pret enterotoxigenic f4-pozitīva un f18-pozitīvo escherichia coli, lai samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas e. kolī izraisīta caureja (pwd) inficētām cūkām un samazināt enterotoksigēnas f4 pozitīvās un f18 pozitīvās e izkārnījumu. coli no inficētām cūkām.

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - posaconazole sp norāda attieksmi pret šādas sēnīšu infekcijas pieaugušiem (skatīt 5. sadaļu programmā. 1):- invazīvās aspergillosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b vai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- fusariosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, vai pacientiem, kuri nepanes no amfotericīna b;- chromoblastomycosis un mycetoma pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai itraconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no itraconazole;- coccidioidomycosis pacientiem ar slimību, kas ir ugunsizturīgi, lai amfotericīna b, itraconazole vai fluconazole, vai pacientiem, kuri nepanes no šīm zālēm;- orofaringālas kandidoze: kā pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir smagas slimības vai pat cilvēkiem ar traucētu imūnsistēmu, kuriem atbildes uz aktuāliem terapija ir sagaidāms, ka būs slikti. refractoriness ir definēta kā progresēšanu infekcijas vai nespēja uzlabot pēc vismaz 7 dienas pirms terapijas devas efektīvs pretsēnīšu terapija. posaconazole sp ir arī norādīts par profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, jo šādi pacienti ir:- pacienti, kuri saņem grēku-indukcijas ķīmijterapiju akūtas mielogēnu leikēmiju (aml) vai mielodisplastiskais sindromi (pnt), sagaidāms, ka ilgstoša neutropenia un kas areat augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas;- asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmēji, kuri apgūst augstas devas imūnsupresīvu terapiju transplantāta atgrūšanas slimību un kuriem ir augsts risks saslimt ar invazīvās sēnīšu infekcijas.