Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - emtricitabine 200 mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg - comprimé pelliculé - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Kanada - Prancis - Health Canada

sandoz canada incorporated - Éfavirenz; emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 600mg; 200mg; 300mg - Éfavirenz 600mg; emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

natco pharma (canada) inc - fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 300mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

mint pharmaceuticals inc - fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 300mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

sanis health inc - fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 300mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Kanada - Prancis - Health Canada

sivem pharmaceuticals ulc - fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 300mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg

Kamerun - Prancis - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

mylan pharmaceuticals pvt. ltd. - tenofovir disoproxil fumarate - comprimé / tablet - 300 mg

Kamerun - Prancis - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero drugs - tenofovir disoproxil fumarate - comprimé - 300 mg