Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 150 mg

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - prevymis er indisert til profylakse cytomegalovirus (cmv) aktivering og sykdom i voksen cmv-avrusningsenhetene mottakere [r +] av en allogene haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antivirale midler.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med solide svulster som viser en neurotrophic reseptor tyrosin kinase (ntrk) - genet fusion,som har en sykdom som er lokalt avansert eller metastatisk hvor kirurgisk reseksjon er sannsynlig å resultere i alvorlig sykelighet, andwho har ingen tilfredsstillende behandlingstilbud.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - truberzi er indisert hos voksne til behandling av irritabel tarmsyndrom med diaré (ibs d).

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - optisk atrofi, arvelig, leber - andre psychostimulants og nootropics, psychoanaleptics, - raxone er indisert for behandling av synshemming hos ungdoms- og voksne pasienter med leber's hereditary optic neuropathy (lhon).

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - granulat til mikstur, suspensjon - 100 mg/ ml

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinetylsuksinat - granulat til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

amdipharm limited - erytromycinlaktobionat - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g