Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - frango - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - doenças vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não q onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);- elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombótico em: * pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (desde alguns dias até menos de 35 dias), isquêmica curso (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou estabelecido periférica doença arterial. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração