Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 57,5 mg - eq. quetiapine 50 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - quetiapinefumaraat 57.5 mg - quetiapine

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 172,5 mg - eq. quetiapine 150 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - quetiapinefumaraat 172.5 mg - quetiapine

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 230 mg - eq. quetiapine 200 mg - tablet met verlengde afgifte - 200 mg - quetiapinefumaraat 230 mg - quetiapine

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 345 mg - eq. quetiapine 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - quetiapinefumaraat 345 mg - quetiapine

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - quetiapinefumaraat 460 mg - eq. quetiapine 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - quetiapinefumaraat 460 mg - quetiapine

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset-trinatrium - angiografie met magnetische resonantie - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. ablavar is geïndiceerd voor de contrast-enhanced magnetic resonance angiography (ce-mra) voor visualisatie van de buik of ledematen schepen in volwassenen, met een vermoedelijke of bekende vasculaire ziekte.

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - leganto is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch rustelozebenensyndroom bij volwassenen. leganto is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van een vroeg stadium van een idiopathische ziekte van parkinson de ziekte als monotherapie (ik. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of 'on-off' - fluctuaties).

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - ziekte van parkinson: neupro is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van idiopathische ziekte van parkinson in een vroeg stadium als monotherapie (i. zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind van de dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). rusteloze-benen-syndroom: neupro is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij volwassenen.

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetic resonance imaging - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. optimark is geïndiceerd voor gebruik met magnetische resonantie imaging (mri) van het centrale zenuwstelsel (cns) en de lever. het biedt contrast enhancement en bevordert visualisatie en helpt bij de karakterisatie van focale laesies en abnormale structuren in het centrale zenuwstelsel en de lever bij patiënten met bekende of hoge verdenking op pathologie.