Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. riprazo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. rirpozo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - simulect ist indiziert zur prophylaxe bei akuter abstoßungsreaktionen in de-novo allogene nierentransplantation bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (1-17 jahre). es ist zu sein verwendet in verbindung mit für ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden basierenden immunsuppression bei patienten mit panel-reaktive antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-wartung immunsuppressive therapie mit ciclosporin mikroemulsion für, kortikosteroiden und entweder azathioprin oder mycophenolatmofetil.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. sprimeo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. sprimeo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - nateglinid ist indiziert für die kombinationstherapie mit metformin bei typ-2-diabetikern, die trotz einer maximal tolerierten dosis von metformin allein nicht ausreichend kontrolliert werden.

Swiss - Jerman - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

eurofyto - abamectin - ec emulsionskonzentrat - insektizid

Swiss - Jerman - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

eurofyto - metamitron - wg wasserdispergierbares granulat - herbizid

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - verringerung des augeninnendrucks (iop) bei erwachsenen patienten mit offenwinkelglaukom oder okulärer hypertension, bei denen die monotherapie eine unzureichende senkung des augeninnendrucks bewirkt.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - azopt ist indiziert zur senkung erhöhter augeninnendruck, in:okuläre hypertension;open-winkel glaucomaas monotherapie bei erwachsenen patienten, die nicht auf beta-blocker oder erwachsenen patienten, bei denen beta-blocker kontraindiziert ist oder als zusatztherapie zu betablockern oder prostaglandin-analoga.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. copalia ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.