Valsartan "Orifarm" 80 mg filmovertrukne tabletter Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

valsartan "orifarm" 80 mg filmovertrukne tabletter

orifarm a/s - valsartan - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Galafold Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold er indiceret til langvarig behandling af voksne og unge i alderen 16 år og ældre med en bekræftet diagnose af fabrys sygdom (a-galactosidase a-mangel) og som har en acceptabel mutation.

Dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v. Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dotarem 279,3 mg/ml injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v.

guerbet - gadoterinsyre - injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte, enkeltdosisbeholder, i.v. - 279,3 mg/ml

MultiHance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multihance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - gadobenatdimeglumin - injektionsvæske, opløsning - 334 mg/ml

MultiHance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multihance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

bracco imaging s.p.a. - gadobenatdimeglumin - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 334 mg/ml

Pepaxti Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipelt myelom - antineoplastiske midler - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Translarna Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - translarna er indiceret til behandling af duchennes muskeldystrofi, der hidrører fra en nonsense mutation i dystrofin-genet, i ambulante patienter i alderen fra 2 år og ældre. effektivitet er ikke blevet demonstreret i ikke-ambulante patienter. tilstedeværelsen af en nonsense mutation i dystrofin-genet skal være bestemt af genetiske test.

Osseor Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Protelos Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Lisinoplus 10+12,5 mg tabletter Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lisinoplus 10+12,5 mg tabletter

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, lisinoprildihydrat - tabletter - 10+12,5 mg