stamaril, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - levend verzwakt gele koortsvirusvaccin, stam 17d-204 geproduceerd in gespecificeerde pathogeenvrije kippenembryo's - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - alanine, l- ; calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; histidinemonohydrochloride 1-water (l-) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; lactose 1-water ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumchloride ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - yellow fever, live attenuated
typhim vi, oplossing voor injectie 0,025 mg/0,5 ml
medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - salmonella typhusstam typhustaxcapsulair polyoxide vi - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenol ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, - typhoid, purified polysaccharide antigen
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccins - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 en 4. het gebruik van dengvaxia moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.
geïnactiveerd rabiësvaccin mérieux hdcv inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.m. flac. + voorgev. spuit
sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd rabiësvirus ; humaan albumine 50 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geïnactiveerd rabiësvirus - rabies, inactivated, whole virus
vaxigrip tetra inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit
sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
efluelda tetra inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit
sanofi pasteur s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 60 µg ha/strain - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
menquadfi
sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.
supemtek
sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza, human - vaccins - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.
ondansetron fresenius kabi 0,08 mg/ml oplossing voor infusie
ondansetronhydrochloride 2-water 0,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,08 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
ondansetron fresenius kabi 0,16 mg/ml oplossing voor infusie
ondansetronhydrochloride 2-water 0,2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ondansetron 0,16 mg/ml - oplossing voor infusie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)