Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - infekciozā katarālā drudža vīrusa vakcīna, 8. serotips (inaktivēts) - imunoloģiski aitu dzimtas dzīvnieki - cattle; sheep - sheepfor aktīvās imunizācijas aitu no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu viremiju * ​​un mazinātu klīniskās pazīmes, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotips. cattlefor aktīvās imunizācijas liellopiem no 2. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu * infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītu * vīrusu. * (riteņbraukšanas vērtība (ct) ≥ 36 pēc apstiprinātas rt-pcr metodes, kas norāda, ka nav vīrusu genoma).

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

mylan ire healthcare ltd, ireland - gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma alg2006/01 e1, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms btv-4/spa-1/2004, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms bel2006/01 - inaktivētu vīrusu vakcīnām - cattle; sheep - aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4for aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - cūku parvovīrusa, celms 27a, vīrusu olbaltumvielas 2 - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas - aktīvās imunizācijas par jauncūkām un sivēnmātēm, vecumā no 5 mēnešiem līdz aizsargāt pēcnācējus pret transplacentārs infekcija, ko izraisa cūku parvovīrusa.

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - gripas vakcīna (virsmas antigēns, inaktivēta) - suspensija injekcijām pilnšļircē

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcīnas - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatīta b virsmas antigēns - b hepatīts - vakcīnas - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation, united kingdom - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

the wellcome foundation ltd, united kingdom - aciklovīrs - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 250 mg