Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - rivaroxaban 15 mg - comprimé pelliculé - 15 mg - rivaroxaban 15 mg - rivaroxaban

Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - rivaroxaban 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - agents antithrombotiques - prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 pour en présentant des répercussions hémodynamiques instables pe malades). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 et 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Kanada - Prancis - Health Canada

pharmascience inc - rivaroxaban - comprimé - 2.5mg - rivaroxaban 2.5mg - direct factor xa inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

pharmascience inc - rivaroxaban - comprimé - 10mg - rivaroxaban 10mg - direct factor xa inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

pharmascience inc - rivaroxaban - comprimé - 15mg - rivaroxaban 15mg - direct factor xa inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

pharmascience inc - rivaroxaban - comprimé - 20mg - rivaroxaban 20mg - direct factor xa inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

pharmascience inc - rivaroxaban - granules pour suspension - 51.7mg - rivaroxaban 51.7mg - direct factor xa inhibitors

Kanada - Prancis - Health Canada

pharmascience inc - rivaroxaban - granules pour suspension - 103.4mg - rivaroxaban 103.4mg - direct factor xa inhibitors

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - rivaroxaban 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rivaroxaban 10 mg - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur x a, c ode atc : b01af01.rivaroxaban zentiva contient une substance active appelée rivaroxaban et est utilisé chez l’adulte pour prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou. votre médecin vous a prescrit ce médicament parce que, suite à une opération, le risque de formation de caillots sanguins est plus élevé ; traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie pulmonaire), et prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou de vos poumons.rivaroxaban zentiva appartient à une classe de médicaments appelés antithrombotiques. il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.