Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - maladie de fabry - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - ferriprox en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la thérapie de chélation actuelle est contre-indiquée ou inadéquate. ferriprox en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer (principalement cardiaques surcharge) justifie rapide ou intensive correction.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agents antithrombotiques - kengrexal, administré en concomitance avec l’acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la réduction des événements cardiovasculaires thrombotiques chez des patients adultes atteints de maladie coronarienne subissant l’intervention coronarienne percutanée (icp) qui n’ont pas reçu un oral inhibiteur de p2y12 avant l’intervention pci et chez qui orale traitement par inhibiteurs de p2y12 n’est pas possible ou souhaitable.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométhasone 250 microgrammes - solution - 250 microgrammes - pour une dose > dipropionate de béclométhasone 250 microgrammes - glucocorticoide par voie inhalee. antiasthmatique (r: système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique - glucocorticoide par voie inhalee (antiasthmatique) code atc : r03ba01.ce médicament est un corticoïde anti-inflammatoire qui s'administre par voie inhalée.il est préconisé pour le traitement de fond continu et régulier de l'asthme. il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes.attention : ce médicament n'est pas un bronchodilatateur.il ne permet pas le traitement de la crise d'asthme.il n'apporte pas de soulagement immédiat, il est en particulier sans action sur la crise d'asthme déclarée. son efficacité ne se manifeste qu'au bout de plusieurs jours et dépend du respect rigoureux de la posologie (dose et nombre de prises) prescrite par votre médecin et adaptée à votre cas.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - caféine - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > caféine : 40 mg > dihydroergocryptine a (mésilate de) : 4 mg - vasodilatateur peripherique.

Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chiesi sa-nv - fumarate de formotérol dihydraté 12 µg - solution pour inhalation en flacon pressurisé - 12 µg - fumarate de formotérol dihydraté 12 µg/dose - formoterol

Tunisia - Prancis - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chiesi s.a.s - piroxicam-bÊta-cyclodextrine - comprimé sécable - 20 mg - muscle et squelette - topiques pour les douleurs articulaires et muscula - traitement symptomatique de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante . en raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par ains est indiqué. la décision de prescrire une spécailité contenant du piroxicam doit être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Tunisia - Prancis - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chiesi s.a.s - piroxicam-bÊta-cyclodextrine - comprimé effervescent - 20 mg - muscle et squelette - topiques pour les douleurs articulaires et muscula - traitement symptomatique de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante . en raison de son profil de tolérance, le piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première intention lorsqu'un traitement par ains est indiqué. la décision de prescrire une spécailité contenant du piroxicam doit être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - chlorhydrate de manidipine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de manidipine 10 mg - inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants - classe pharmacothérapeutique - code atc : c08ca11iperten contient une substance active appelée chlorhydrate de manidipine appartenant à la classe des inhibiteurs calciques qui bloquent l’entrée du calcium au niveau des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins, provoquant une vasodilatation et ainsi une réduction de la pression sanguine.iperten 10 mg, comprimé est destiné à traiter l'hypertension artérielle légère à modérée de l'adulte.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - chlorhydrate de manidipine 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de manidipine 20 mg - inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants - classe pharmacothérapeutique - code atc : c08ca11iperten contient une substance active appelée chlorhydrate de manidipine appartenant à la classe des inhibiteurs calciques qui bloquent l’entrée du calcium au niveau des cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins, provoquant une vasodilatation et ainsi une réduction de la pression sanguine.iperten 10 mg, comprimé est destiné à traiter l'hypertension artérielle légère à modérée de l'adulte.