Fareston Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifene - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Reyataz Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.

Gilenya Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod stutt og long-term - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - gilenya er ætlað sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta meðferð (fyrir undantekningar og upplýsingar um washout tímabil sjá kafla 4. 4 og 5. orpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Nobivac LeuFel Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - hreinsað rp-45 felv umslag mótefnavaka - Óvirkt veiru bóluefni - kettir - virk ónæmisaðgerð katta frá átta vikna aldri gegn kalsíum hvítblæði til að koma í veg fyrir viðvarandi veirufræðilega blóðþrýsting og klínísk einkenni á skyldum sjúkdómum.

Dailiport Hart forðahylki 5 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 5 mg

Dailiport Hart forðahylki 0,5 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 0,5 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 0,5 mg

Dailiport Hart forðahylki 1 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 1 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 1 mg

Dailiport Hart forðahylki 2 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 2 mg

sandoz a/s - tacrolimus; tacrolimus monohydrate - hart forðahylki - 2 mg

Dailiport Hart forðahylki 3 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dailiport hart forðahylki 3 mg

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate; tacrolimus - hart forðahylki - 3 mg