EPIPEN 300MCG Injekční roztok v předplněném peru Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epipen 300mcg injekční roztok v předplněném peru

viatris healthcare limited, dublin array - 543 epinefrin - injekční roztok v předplněném peru - 300mcg - epinefrin

EPIPEN JR. 150MCG Injekční roztok v předplněném peru Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

epipen jr. 150mcg injekční roztok v předplněném peru

viatris healthcare limited, dublin array - 543 epinefrin - injekční roztok v předplněném peru - 150mcg - epinefrin

LEVOSERT SHI 20MCG/24H Intrauterinní inzert Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

levosert shi 20mcg/24h intrauterinní inzert

gedeon richter plc., budapešť array - 461 levonorgestrel - intrauterinní inzert - 20mcg/24h - nitrodĚloŽnÍ tĚlÍsko s progestinem

Cortavance Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Osurnia Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi - léčba akutní otitis externa.

KYSLÍK MEDICINÁLNÍ STLAČENÝ AIR PRODUCTS 100% Medicinální plyn, stlačený Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kyslík medicinální stlaČený air products 100% medicinální plyn, stlačený

air products spol. s r.o., děčín array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 100% - kyslÍk

KYSLÍK MEDICINÁLNÍ ZKAPALNĚNÝ AIR PRODUCTS 100% Medicinální plyn, zkapalněný Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kyslík medicinální zkapalnĚný air products 100% medicinální plyn, zkapalněný

air products spol. s r.o., děčín array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, zkapalněný - 100% - kyslÍk

OXID UHLIČITÝ MEDICINÁLNÍ SIAD 100% Medicinální plyn, zkapalněný Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oxid uhliČitý medicinální siad 100% medicinální plyn, zkapalněný

siad czech spol. s r.o., praha array - 2779 oxid uhliČitÝ - medicinální plyn, zkapalněný - 100% - oxid uhliČitÝ

Viraferon Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Zynteglo Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologní cd34+ buněk obohacený populace, která obsahuje krvetvorné kmenové buňky transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódující beta--t87q-globin gene - beta-talasémie - other hematological agents - zynteglo je indikován pro léčbu pacientů od 12 let a starší s závislá na transfuzi β talasemie (tdt), kteří nemají β0/β0 genotyp, pro koho hematopoetických kmenových buněk (hsc) transplantaci je vhodné, ale lidský leukocytární antigen (hla)-uzavřeno související dárce hsc není k dispozici.