Cortavance

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-09-2021

Bahan aktif:

hydrokortizon aceponát

Tersedia dari:

Virbac S.A.

Kode ATC:

QD07AC16

INN (Nama Internasional):

hydrocortisone aceponate

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Kortikosteroidy, dermatologické přípravky

Indikasi Terapi:

Pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2007-01-09

Selebaran informasi

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CORTAVANCE 0,584 MG/ML KOŽNÍ SPREJ, ROZTOK PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CORTAVANCE 0,584 mg/ml kožní sprej, roztok pro psy
Hydrocortisoni aceponas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Hydrocortisoni aceponas…………0,584 mg/ml
4.
INDIKACE
Pro léčbu příznaků zánětlivých a svědivých dermatóz u psů.
Pro zmírnění klinických příznaků spojených s atopickou
dermatitidou u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat na kožní vředy.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech (méně než 1 z 10 000 zvířat)
může v místě podání dojít k přechodné
lokální reakci (erytém a/nebo pruritus).
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 z
ošetřených zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10.000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10.000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje,
oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu
lékaři.
20
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Kožní podání.
Před použitím našroubujte mechanický rozprašovač na lahvičku.
Veterinární léčivý příprav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CORTAVANCE 0,584 mg/ml kožní sprej, roztok pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Hydrocortisoni aceponas…………0,584 mg/ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu příznaků zánětlivých a svědivých dermatóz u psů.
Pro zmírnění klinických příznaků spojených s atopickou
dermatitidou u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat na kožní vředy.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Klinické příznaky atopické dermatitidy, jako jsou svědění a
zánět kůže, nejsou pro toto onemocnění
specifické, a proto je nutné před zahájením léčby vyloučit
další možné příčiny dermatitidy, jako jsou
ektoparazitické infestace a infekce, které způsobují
dermatologické příznaky, a je třeba vyšetřit
základní příčiny.
V případě souběžného mikrobiálního onemocnění nebo
parazitární infestace, by měl být pes
odpovídajícím způsobem léčen.
Protože nejsou dostatečné specifické informace o léčbě zvířat
trpících Cushingovým syndromem,
mělo by být použití přípravku založeno na zvážení
terapeutického prospěchu a rizika.
Jelikož jsou glukokortikoidy obecně známé svým účinkem
zpomalujícím růst, mělo by být použití u
mladých zvířat (méně než 7 měsíců věku) založeno na
zvážení terapeutického prospěchu a rizika a
zvíře by mělo být pravidelně klinicky kontrolováno.
3
Celková léčená plocha by neměla přesáhnout přibližně 1/3
povrchu psa, což odpovídá například
ošetření plochy obou boků od pát
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-09-2021

Lihat riwayat dokumen