Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
octanine 500 ie
octapharma (2) - koagulasjonsfaktor ix, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
stamaril 1000 ie/ dose
sanofi pasteur europe - gulfebervirus (levende, svekket) - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 1000 ie/ dose
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
veloxa 175 mg / 504 mg / 525 mg
lavet pharmaceuticals ltd. - prazikvantel / pyrantelembonat / febantel - tyggetablett - 175 mg / 504 mg / 525 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
veloxa 50 mg / 144 mg / 150 mg
lavet pharmaceuticals ltd. - prazikvantel / pyrantelembonat / febantel - tyggetablett - 50 mg / 144 mg / 150 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
drontaste
vetoquinol sa - febantel / pyrantelembonat / prazikvantel - tablett - 525 mg / 504 mg / 175 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
fluarix tetra
glaxosmithkline as - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, splittvirus / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, victoria-linje, inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, yamagata-linje, inaktivert, splittvirus - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha
Uni Eropa -
Norwegia -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.
Uni Eropa -
Norwegia -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine accord
accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine accord er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:- middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),- kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10-29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,- akutt myelogen leukemi (aml) med 20-30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,- aml med >30% marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.
Uni Eropa -
Norwegia -
EMA (European Medicines Agency)
nexgard combo
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - katter - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. veterinærpreparatet er kun indisert når alle tre gruppene er målrettet på samme tid.
Uni Eropa -
Norwegia -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)
astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influensa, human - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. pandemisk influensa h5n1-vaksine astrazeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.