Haldol Tafla 1 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol tafla 1 mg

essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg

Haldol Stungulyf, lausn 5 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Vanflyta Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Daklinza Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.

Revastad Filmuhúðuð tafla 20 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

revastad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - sildenafilum cítrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Edurant Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hýdróklóríð - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - edurant, ásamt öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (hiv‑1) sýkingu í andretróveirumeðferð‑barnalegt sjúklingar 12 ára og eldri með veiru hlaða ≤ 100,000 hiv‑1 rna afrit/ml. eins og með aðrar antiretroviral lyf, arfgerðar mótstöðu prófa ætti að fylgja því að nota edurant.

Recarbrio Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem einhýdrat, cílastatín járn, relebactam einhýdrat - gramm-neikvæð bakteríusýkingum - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 og 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Xenleta Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.