Edurant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2022

Bahan aktif:

rilpivirin hýdróklóríð

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kode ATC:

J05AG05

INN (Nama Internasional):

rilpivirine

Kelompok Terapi:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Area terapi:

HIV sýkingar

Indikasi Terapi:

Edurant, ásamt öðrum antiretroviral lyf, er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (HIV‑1) sýkingu í andretróveirumeðferð‑barnalegt sjúklingar 12 ára og eldri með veiru hlaða ≤ 100,000 HIV‑1 RNA afrit/ml. Eins og með aðrar antiretroviral lyf, arfgerðar mótstöðu prófa ætti að fylgja því að nota Edurant.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2011-11-28

Selebaran informasi

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EDURANT 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
rilpivirin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um EDURANT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota EDURANT
3.
Hvernig nota á EDURANT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EDURANT
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EDURANT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EDURANT inniheldur rilpivirin sem er notað er til meðferðar við
alnæmisveirusýkingu (HIV). Það
tilheyrir flokki HIV lyfja sem kallast bakritahemlar sem ekki eru
núkleósíð bakritahemlar. EDURANT
verkar þannig að það fækkar fjölda alnæmisveira í líkamanum.
EDURANT ER NOTAÐ MEÐ ÖÐRUM HIV LYFJUM í meðferð unglinga og
fullorðinna einstaklinga 12 ára
og eldri sem eru HIV smitaðir og hafa aldrei áður verið
meðhöndlaðir með HIV lyfjum.
Læknirinn þinn mun ræða við þig um hvaða lyfjasamsetning hentar
þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA EDURANT
EKKI MÁ NOTA EDURANT ef um er að ræða ofnæmi fyrir rilpivirini
eða einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
EKKI MÁ TAKA EDURANT Í SAMSETTRI MEÐFERÐ MEÐ EFTIRFARANDI LYFJUM
þar sem það gæti haft áhrif
á verkun EDURANT eða á verkun annarra lyfja:
-
carbamezepin, oxcarbazepin, fenobarbital, fenytoin (lyf við
flogaveiki og til að koma í veg 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EDURANT 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur rilpivirin hýdróklóríð sem
samsvarar 25 mg af rilpivirini.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 56 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Hvít eða beinhvít, kringlótt, tvíkúpt filmuhúðuð tafla sem er
6,4 mm í þvermál, „TMC“ er ígreypt í
aðra hliðina og „25“ í hina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
EDURANT, samhliða öðrum andretróveirulyfjum, er ætlað til
meðferðar við alnæmisveirusýkingu af
tegund 1 (HIV-1) hjá sjúklingum 12 ára og eldri sem ekki hafa
áður fengið andretróveirumeðferð með
veirufjölda ≤ 100.000 HIV-1 RNA eintök/ml.
Taka skal mið af niðurstöðum rannsókna á arfgerðarónæmi við
notkun EDURANT (sjá kafla 4.4
og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni með reynslu af meðferð við HIV
sýkingum.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af EDURANT er ein 25 mg tafla tekin einu sinni
á sólarhring. EDURANT
VERÐUR AÐ TAKA MEÐ MAT (sjá kafla 5.2).
_Aðlögun skammts_
Hjá sjúklingum sem fá rifabutin samtímis, þarf að auka EDURANT
skammtinn í 50 mg (tvær 25 mg
töflur) tekið einu sinni á sólarhring. Þegar hætt er að nota
rifabutin samhliða, skal minnka EDURANT
skammtinn í 25 mg einu sinni á sólarhring (sjá kafla 4.5).
_Skammtur gleymist/sleppt_
Ef sjúklingur hefur sleppt skammti af EDURANT og ekki eru liðnar 12
klst. frá þeim tíma sem hann
tekur lyfið venjulega, verður sjúklingurinn að taka lyfið með
máltíð eins fljótt og hann getur og síðan
halda venjulegri skammtaáætlun. Ef meira en 12 klst. eru liðnar
síðan sjúklingurinn hefði átt að taka
skammtinn sem hann sleppti, á sjúklingurinn að sleppa þeim skammti
en taka næsta skammt á
venjulegum tíma samkvæmt áætlun.
Ef sjúklingur kastar upp innan 4 klst. frá þv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen