Pregabalin Zentiva Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Biphozyl - Roztwór do hemofiltracji i hemodializy Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biphozyl - roztwór do hemofiltracji i hemodializy

baxter holding b.v. - magnezu chlorek sześciowodny + sodu chlorek + sodu wodorowęglan + potasu chlorek + disodu fosforan dwuwodny - roztwór do hemofiltracji i hemodializy - -

Ultomiris Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Enspryng Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - leki immunosupresyjne - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Ibuvit D3 Kids 15000 IU/ml Krople doustne, roztwór Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuvit d3 kids 15000 iu/ml krople doustne, roztwór

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - cholecalciferolum - krople doustne, roztwór - 15000 iu/ml

LevoDril 60 mg/10 ml Syrop Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levodril 60 mg/10 ml syrop

polfarmex s.a. - levodropropizinum - syrop - 60 mg/10 ml

OptiHepan 3 g/5 g Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optihepan 3 g/5 g granulat do sporządzania roztworu doustnego

natur produkt pharma sp. z o.o. - ornithini aspartas - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 3 g/5 g

Rivertaxo 10 mg Tabletki powlekane Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivertaxo 10 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 10 mg

Rivertaxo 20 mg Tabletki powlekane Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivertaxo 20 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 20 mg

Rivertaxo 15 mg Tabletki powlekane Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivertaxo 15 mg tabletki powlekane

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 15 mg