Neo-Angin Spray (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml Roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neo-angin spray (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła

m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - alcohol dichlorobenzylicus + amylmethacresolum + mentholum - roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła - (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml

Spinraza Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - sól sodowa nusinersen - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki na układ nerwowy - spinraza jest wskazany w leczeniu 5-rdzeniowego zaniku mięśni.

Pemetrexed Lilly Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed lilly

eli lilly netherlands - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

Qinlock Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - guzy stromal żołądkowo-jelitowe - Środki przeciwnowotworowe - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Inaqovi Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - białaczka, szpikowe - Środki przeciwnowotworowe - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Oxyglobin Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutamer-200 (bydlęca) - КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ i roztworÓw perfuzji - psy - oxyglobin zapewnia wsparcie tlenowe psom poprawiającym kliniczne objawy niedokrwistości przez co najmniej 24 godziny, niezależnie od stanu podstawowego.

Stelfonta Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psy - do leczenia niesprawne, bez przerzutów odległych (które na scenie) podskórnych guzów komórek tucznych znajdujących się na poziomie lub tylnej łokciowego lub stawu skokowego, a niesprawne, pokoje przerzutami skóry masztowe komórki nowotworów u psów.

Arikayce liposomal Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

arikayce liposomal

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infekcje dróg oddechowych - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Lytgobi Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - środki agenci - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.