Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidozė - kiti nervų sistemos vaistai - vyndaqel skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 etapas simptominis polineuropatija atidėti periferinių nervų pakenkimas amiloidozė transthyretin.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabanas - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboziniai vaistai - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - lorazepamas - tabletės - 2,5 mg - lorazepam

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

the mentholatum company (ireland) limited - metilsalicilatas/levomentolis ir raceminis mentolis/eukaliptų (eucalyptus) eterinis aliejus/terpentino eterinis aliejus - kremas - 128 mg/59,1 mg/19,7 mg/14,7 mg/g - various

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - estradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 1 mg/2 mg - drospirenone and estrogen

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - natrio valproatas - sirupas - 57,64 mg/ml - valproic acid

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - natrio valproatas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 500 mg; 300 mg - valproic acid

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - natrio valproatas - modifikuoto atpalaidavimo granulės - 750 mg; 500 mg; 250 mg; 1000 mg - valproic acid

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine hidrochloridas - depresijos sutrikimas - kiti antidepresantai - spravato, kartu su ssri ar snri, yra nurodyta suaugusiųjų gydymas-atsparus didžiosios depresijos sutrikimas, kuris nebuvo atsakyta į ne mažiau kaip dviejų skirtingų gydymo antidepresantais dabartinio vidutinio sunkumo ir sunkios depresijos epizodas.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.